
2026年10月,华北大家刘亚楠团队协作在IJMS(IF=5.6)上发布了题写“Integrated Transcriptome and Proteome Analysis Reveals the Regulatory Mechanism of Root Growth by Protein Disulfide Isomerase in Arabidopsis”的研发探讨论文怎么写。该研发探讨利用率PDI小分子抑制剂16F16去掉PDI遗传dna,若想学习遗传dna不全对绿色仿真植物的应响。結果证明,16F16清理很明显限制拟南芥植株的成长。是为了进每一步学习16F16清理的应响,小说家利用转录组测序和TMT降钙素原检测血清质组学对清理过的根展开了表达爱谱研究。几组学结合研究反映了16F16清理下拟南芥小苗植株减小的自我调节数据网络,最主要的有苯丙烷动物转化成和绿色仿真植物激素药数字信号转导行业。拜谱生物为该研究成果提供了转录组测序和TMT定量蛋白质组学技术,这项研究增强了我们对PDIs在拟南芥根系生长中的重要作用的理解,并为16F16处理后根部缩短的调节机制提供了见解。
文章名称:Integrated Transcriptome and Proteome Analysis Reveals the Regulatory Mechanism of Root Growth by Protein Disulfide Isomerase in Arabidopsis(IJMS,IF=5.6,2024.3)
客户单位:西北大学
研究材料:拟南芥
拜谱提供技术:转录组测序、TMT定量蛋白质组学
研究结果
16F16胁迫会抑制拟南芥根系生长
差异表达基因(DEGs)和差异表达蛋白(DEPs)的分析及亚细胞定位
亚上皮细胞精准定位是影响蛋清质功能模块的核心元素。的使用Uniprot拜谱生物对DEPs的亚血人体细胞位置精准精准定位参与分折。依照分折最后,DEPs其主要处在膜(33,40.24%)和胞质溶胶(13,15.85%)。DEPs其主要位置定处在血人体细胞质该客观事实进一次帮助了原先的会发现。对此,位置定处在膜的DEPs对16F16治疗有作用,并几率危害拟南芥幼株的根长胸部发育(图1C)。

图1|DEGs和DEPs的数据分析并且 DEPs的亚组织准确定位
(图源:Liu Y., et al., IJMS., 2024)
差异表达基因和差异表达蛋白质的通路分析
使用蛋白质组学结果剖析看到,KEGG中差异性聚集的前10个是“苯丙烷类菌物合出”、“光合目的”、“所有树种次生分解物的菌物合出”、“次生分解物的菌物合出”与“分解经由”(图2D)。

(图源:Liu Y., et al., IJMS., 2024)
蛋白质组学和转录组学联合分析
(图源:Liu Y., et al., IJMS., 2024)
拜谱小结
为了研究PDI对拟南芥根发育的影响,作者用16F16对拟南芥进行应激处理,通过多组学分析以及遗传学、细胞生物学和生物化学实验,发现拟南芥根系的生长和发育受16F16的抑制且呈现剂量依赖性。本研究揭示了AtPDIs在根系生长发育中的潜在功能和机制,为未来PDI在拟南芥或其他植物中的功能研究奠定了基础。这一过程中拜谱生物提供了转录组测序、TMT定量蛋白质组学技术,拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白组学、代谢组学以及多组学联合分析等组学技术服务产品体系,助力发表高分文献,欢迎致电咨询!
参考文献:Liu Y, Song P, Yan M, Luo J, Wang Y, Fan F. Integrated Transcriptome and Proteome Analysis Reveals the Regulatory Mechanism of Root Growth by Protein Disulfide Isomerase in Arabidopsis. Int J Mol Sci. 2024 Mar 22;25(7):3596. doi: 10.3390/ijms25073596