心脏病（DM）各种相关的睑板腺技能心理障碍（MGD）也是种多发性眼睛周围表面上慢性病，暂未可以有效的药治愈。心脏病造成的的脂质排泄不正常是MGD不断发展的关键所在影响。二冬消渴方（EDXKD）充当有一种中药材复方，更具补阴清热利湿、化淤化瘀的的功效，在治愈心脏病试述高副反应中提示出药效，本科学研究有何意义论述EDXKD对DM MGD的治愈效用试述碳原子共识机制。

2024年6月，沙漠风省中医针灸院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱怪物为该研究成果提供了非靶向疗法分解组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

散文称谓：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客公司：江苏省中医院

研发用料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱打造高技术：非靶向药物治疗分解组、非靶向药物治疗脂质组

论文摘要图：

01研究方案結果

二冬消渴方的非靶点基础代谢组学介绍

借助非靶向中药代谢率组学共鉴别出556个电学精分，借助ITCM、HERB和TCMSP数据显示库收录EDXKD中9种中葯的电学活力药剂学物质。紧密联系LC-MS/MS剖析后果，鉴别出33种有效地电学精分，例如异黄酮苷、小檗碱和萜类单质等。采用无线无线手机电脑网络药理学学学从已鉴别的33种单质中得664个不确定性中药靶点，构造 草药-单质靶点无线无线手机电脑网络图（图1A）。查询系统T2DM和MGD的传染性的皮肤皮肤疾病靶点后，得到了82常有传染性的皮肤皮肤疾病靶点。这82传染性的皮肤皮肤疾病靶点被认同是DM MGD的不确定性缓解靶点（图1B）。借助资源共享EDXKD的传染性的皮肤皮肤疾病和中药靶点，在DM MGD的缓解中发挥出来药理学学的功效的有九个染色体，例如MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。借助无线无线手机电脑网络剖析，由九个阶段目标构造 的PPI无线无线手机电脑网络有了6个子域（图1D）。 顺利采用KEGG和GO聚集探讨察觉到，GO聚集共有754个聚集成果，里面730个与生物制品的过程涉及到的内容、24个与大分子功能性涉及到的内容（图1E）。还有就是，在KEGG聚集探讨中聚集了1五个涉及到的内容环路（图1F），进步骤探讨取决于，EDXKD概率顺利采用调结脂质和主动脉粥样通户与IL-17和PPARG表现环路在DM MGD的控制中切实起着反应（图1G）。从而探求EDXKD控制DM MGD的意向机能，调查工人对其进行了“草药-靶点-含量-环路”网问题信息可视化（图1H），据中心靶点建立和KEGG探讨成果，调查工人猜测EDXKD概率顺利采用调结PPARG表现环路在DM MGD中切实起着控制反应。

图1|非靶向治疗新陈代谢和网咯临床药理学定性分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学讲解

学习工人发展痛风病号和普通 MG之間有183种不同于表达出的脂质，在当中117种下跌，66种上浮。主要的的的差别化脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘润滑油(GL)、乳酸细胞酸(FA)和固醇脂(ST)，呈现DM MGD大鼠的MG中会存在脂质产生功能紊乱(图2D和E)。只为释意T2DM对MG的损害到与EDKXD手术治疗DM MGD之間的直接社会关系，学习工人考核了参考组、DM MGD组和EDKXD组之間的的差别化脂质，及及EDKXD对患者的损害到。在的差别化脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生的调节直接社会关系是频繁(图2F)。需要注意事项的是，12种脂质在给药EDKXD后发生了同质性波动，与参考组的的趋势似的，不可逆转了DM MG的失常产生(图2G)。典范的脂质怪物象征物是鞘磷脂(SM)、乳糖乳酸细胞酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、乳酸细胞酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质分享(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

只为进步浅议DM MGD中脂质新陈新陈代谢错乱的管理机制，理论科学研究员工具体分析了DM MGD大鼠MG中商品代码脂质新陈新陈代谢想关分子的遗传DNA和血清。与健康组相信，DM MGD组MG组织性中MTTP和APOB遗传DNA表述重要缩减(图3A和B)，脂肪酸酸运送血清CD36和p-ACC表述重要缩减(图3C-E)。EDXKD上升了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表述。再者，理论科学研究员工分析到在DM MG中UCP2表述上升，p-AMPK表述减掉。而EDKXD组UCP2的表述能力很深压低DM MGD组，AMPK的磷酸性反应能力偏高(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质分析一下(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经由激活卡PPARG数据信号信号通路以缓解DM MGD的脂质新陈代谢

论述职工又完成天然免疫荧光、mRNA展示、淀粉酶质印子概述并且 HE印染，核实PPARG是EDXKD制疗DM MGD的重要的靶点。下一步论述职工食用PPARG促使剂T0070907来测试EDXKD要不要能否完成激发PPARG/UCP2/AMPK网络的信号通道来调低脂质并缓解 DM MGD。完成WB和RT-qPCR探测UCP2/AMPK网络的信号通道中淀粉酶质和DNA的展示水平方向。T0070907促使PPARG展示后，与DM MGD组相对，UCP2展示上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP展示变低。殊不知，EDXKD制疗回到了PPARG介导的UCP2低展示，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的展示(图4A-H).

图4| EDXKD可以通过启用PPARG信息通道以调DM MGD的脂质分泌

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该探索关键彰显以內最后： 1.EDXKD减小了MG中的脂质1个，并有所改善了糖尿病患者MGD大鼠的眼睑面上指标体系； 2.EDXKD的其主要抗逆性营养成分在脂质调控方向兼备优势与劣势； 3.PPARG手机信号径路是EDXKD医疗糖尿病患者MGD的首要行业； 4.选择出12种脂质新陈代谢率代谢率物当作EDXKD医治血糖高MGD的怪物标志的意思物，中间甘油磷脂新陈代谢率是具体的脂质转换经由； 5.EDXKD调涨了PPARG的表示，并改善了PPARG介导的UCP2/AMPK数据网洛，缓和脂质生成二维码并推进脂质装运。

这一研究成果中拜谱生物技术提供了非靶向疗法细胞代谢组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、分解代谢组学及及几组学联动產品技巧服务培训安全体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中要排泄组总体防止策划方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供药材配方有效成分具体阐述、药材配方入血/结构具体阐述、网咯临床药理学具体阐述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000分子生物学绝对是定量分析靶向药物细胞代谢组、MLT4500分子生物学mtk量脂质分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医药学个性化分解代谢物和4500+医药学脂质基础代谢物的高通芯片量绝对的化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考选取文献综述：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.