既然以复合益生菌为基础上的医治在可以缓解酒水相应性肝炎(ALD)表现出潜力股，但来于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在酒水相应性肝炎中的具体的角色一样难于确实。本调查重在讨论后生元对酒水性肝乳酸性质发生变化的持续改善角色简答缘由。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物体为该研究提供了MT1000医学界全靶分解组学和靶向药物胆汁酸代谢转化组学技术。

优秀文章称谓：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

先生发表时间间隔：2024.6

拜谱带来了功能：MT1000临床全靶分解组+靶向疗法胆汁酸分解组

用户方：西南医科大学

学习村料：小鼠血清

的研究导致

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中菌物催化活性氧化物的司法鉴定和进行分析预测，及后生元- ALD的靶含有进行分析

在PubMed和Web of Science中监定费了14种罗伊氏乳杆菌(后动物)的动物吸附性产怪物，并适用PubChem Web设备确定了需求(图1a)。使用将这种产怪物与ALD靶点相交，监定费出156个涉及靶点(图1b)。通过STRING的服务器和Cytoscape引入血清-血清互相功用数据wifi网络，结合度值的大大小小对数据wifi网络中的顶点确定排列，挑选连结性很高的前23个血清(图1c)。KEGG径路进行分析是因为，脂质、冠脉粥样疏松和甲醛溶液中毒了与要素靶点涉及(图1e)。这种可是是因为，FXR会是医疗ALD后动物药品的内在非常重要靶点。

图1：网络上药剂学学具体分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调整血清胆汁酸组合而成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸分泌组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸研究（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中系统性新陈代谢物的司法鉴定与数据分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医疗全靶分解代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋朝谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱工作小结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物工程提供了靶向药物胆汁酸分泌率组学、MT1000医学检验全靶分泌率组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、血清组学、产生组学与几组学结合新产品技术工艺业务系统，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000分子生物学完全参考值靶向药物基础细胞代谢组、MLT4500分子生物学高通骁龙量脂质基础细胞代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学专业专属密码代谢转化物和4500+医美脂质分解物的高通芯片量完全参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

可以文献综述综述：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.